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我要纠错
如果是同一物质，可以用同一曲线，但是曲线一定是你长期做得一个比较稳定的线。 记录下K和B值 以后每次做的时候输入就可以了。 当然 还有要求每次是要用标准样品来校验你的曲线的
更换灯泡后主要是校正灯丝是否处于很好位置，即处于设计光路的轴线上，这样灯泡发射的光线可以很大量到达光电管。校正时可以将灵敏度开关处最小位置，选透过率，可以不放比色皿，先上下微动灯泡位置，使显示值很大，稍固定上下方向；再左右微调灯泡左右位置，使显示值很大，固定左右位置；再次检查灯泡上下位置，固定，再检查左右位置；一般两次调整后可以将灯泡位置固定，有条件可以用指甲油或硝基漆等将相关螺丝固定；校准可以完成。 这样可以充分利用灯泡寿命。 因为分光光度计是对比测量，新灯泡发光强度高，即使光源有点偏离，对测定可能没影响，但随使用时间增加，发出光线减弱或因震动等导致偏离影响加大，设备将显示灯泡光强度不够而无法使用，这时也应先检查灯泡位置，看是否真正灯泡“气数已尽”，所以更换后需要及时检查校正灯泡位置。
1.检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开关，打开样品室暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20min后，再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档，用调“0”电位器调整电表为T=0%。 2.盖上样品室盖使光电管受光，推动试样架拉手，使参比溶液池(溶液装入4/5高度，置优秀格)置于光路上，调节100%透射比调节器，使电表指针指T=100%。 3.重复进行打开样品室盖，调0，盖上样品室盖，调透射比为100%的操作至仪器稳定。 4.盖上样品室盖，推动试样架拉手，使样品溶液池置于光路上，读出吸光度值。读数后应立即打开样品室盖。 5.测量完毕，取出比色皿，洗净后倒置于滤纸上晾干。各旋钮置于原来位置，电源开关置于“关”，拔下电源插头。 6.放大器各档的灵敏度为:“l” ×1倍;“2”×10倍;“3”×20倍，灵敏度依次增大。由于单色光波长不同时，光能量不同，需选不同的灵敏度档。选择原则是在能使参比溶液调到T= 100%处时，尽量使用灵敏度较低的档，以提高仪器的稳定性。改变灵敏度档后，应重新调“0”和“100”。
所测物质的光吸收峰在全光谱波长中所处的那个点。每种物质都有有一个吸收峰。
你用比色皿装好溶液后，放入样品池中，手动调节波长(410-415nm)，观察很大吸光度值的处的波长为吸收波长，因为分光光度计出厂计量检定的时候允许±4nm的误差，每台机子肯定有所偏差的，很好按照上面的方法测得很大吸收波长，然后再按照实际情况进行测量~
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