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电脑与显微镜怎么连接?

2020-08-08 08:34 显微镜品牌榜
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j***t

1.在使用USB数码显微镜之前,应该先安装好驱动,及相应的V1.0U图像观看软件。  2.连接好数码显微镜与电脑,然后运行Vibao1.0U软件,选择"设备"然后选择“usb点2.0 v130 camera"菜  单“动态视频”就可以成像了。  3.在菜单“选项” "Video capture pin..."里,输出大小可以选择想要的输出视频的大小;  4.在菜单“选项”“Video capture filter 视频proc Amp ”可以自行调节图像的亮度,对比度,饱和  度。  5.假如成像光线比较亮。可以先放一张白色的纸张,调节好距焦。在菜单“选项”“Video capture   filter Video Image ”White Balance Auto前面的勾去掉,Exposere time AUTO和Dark Area前面的勾去  掉。此此成像模式为手动平横模式,成像系统会自动调光线。然后再把所要检测的物件放在载物台上。这  样成像的效果会颜色真实逼真。参考资料: http://baike.baidu.com/view/643957.htm?func=retitle

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相关问答

显微镜怎么使用

1.右手握住镜臂,左手托住镜座。 2.把显微镜放在实验台上,略偏左(显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处)。安装好目镜和物镜。 二、对光 3.转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘 米的距离)。 4.把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开,同时画图)。转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜,可以看到白亮的视野。 三、观察 5.把所要观察的玻片标本(也可以用印有“6”字的薄纸片制成)放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。 6.转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止(眼睛看着物镜,以免物镜碰到玻片标本)。 7.左眼向目镜内看,同时反方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升,直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰。 注意事项:实验完毕,把显微镜的外表擦拭干净。转动转换器,把两个物镜偏到两旁,并将镜筒缓缓下降到很低处。最后把显微镜放进镜箱里,送回原处。

显微镜怎么用

《光学显微镜的使用规程》 (一)实验时要把显微镜放在座前桌面上稍偏左的位置,镜座应距桌沿6~7cm左右。 (二)打开光源开关,调节光强到合适大小。 (三)转动物镜转换器,使低倍镜头正对载物台上的通光孔。先把镜头调节至距载物台1~2cm左右处,然后用左眼注视目镜内,接着调节聚光器的高度,把孔径光阑调至很大,使光线通过聚光器入射到镜筒内,这时视野内呈明亮的状态。 (四)将所要观察的玻片放在载物台上,使玻片中被观察的部分位于通光孔的正中央,然后用标本夹夹好载玻片。 (五)先用低倍镜观察(物镜10X、目镜10x)。观察之前,先转动粗动调焦手轮,使载物台上升,物镜逐渐接近玻片。需要注意,不能使物镜触及玻片,以防镜头将玻片压碎。然后,左眼注视目镜内,同时右眼不要闭合(要养成睁开双眼用显微镜进行观察的习惯,以便在观察的同时能用右眼看着绘图),并转动粗动调焦手轮,使载物台慢慢下降,不久即可看到玻片中材料的放大物像。 (六)如果在视野内看到的物像不符合实验要求(物像偏离视野),可慢慢调节载物台移动手柄。调节时应注意玻片移动的方向与视野中看到的物像移动的方向正

显微镜下怎样区分气泡和细胞

一般来说, 气泡在显微镜视野中表现为四周较黑、中间较亮, 形状为圆形或椭圆形,里面往往是一片空白。用镊子尖轻轻压一下盖玻片,气泡会变形或移动。细胞则不具有这些特征

如何使用显微镜

一、 操作步骤和注意事项 (一)正置显微镜 1、安放 右手握住镜臂,左手托住镜座,使镜体保持直立。桌面要清洁、平稳,要选择临窗或光线充足的地方。单筒的一般放在左侧,距离桌边3~4厘米处。 2、清洁 检查显微镜是否有毛病,是否清洁,镜身机械部分可用干净软布擦拭。透镜要用擦镜纸擦拭,如有胶或粘污,可用少量二甲苯清洁之。 3、对光 镜筒升至距载物台1~2厘米处,低倍镜对准通光孔。调节光圈和反光镜,光线强时用平面镜,光线弱时用凹面镜,反光镜要用双手转动。 若使用的为带有光源的显微镜,可省去次步骤,但需要调节光亮度的旋钮。 4、安装标本 将玻片放在载物台上,注意有盖玻片的一面一定朝上。用弹簧夹将玻片固定,转动平台移动器的旋钮,使要观察的材料对准通光孔中央。 5、调焦 调焦时,先旋转粗调焦旋钮慢慢降低镜筒,并从侧面仔细观察,直到物镜贴近玻片标本,然后左眼自目镜观察,左手旋转粗调焦旋钮抬升镜筒,直到看清标本物像时停止,再用细调焦旋钮回调清晰。 操作注意:不应在高倍镜下直接调焦;镜筒下降时,应从侧面

怎么计算显微镜的放大倍数

放大的倍数=物镜的倍数*目镜的倍数, 很大倍数=物镜的很大倍数*目镜的倍数 最小倍数=物镜的最小倍数*目镜的倍数 观看时物镜的选择是从小到大的 400倍就可以观察细胞了,1000倍就更加放大一点。

一般光学显微镜的最高放大倍数是多少。

  显微镜的放大倍数为目镜倍数乘物镜倍数,如目镜为10倍,物镜为40倍,则放大倍数为40×10倍(放大400倍)。光学显微镜的极限放大是2000倍,可分辨相距1^10(-5)厘米的两点。   光学显微镜的分辨本领由于所用光波的波长而受到限制。小于光波波长的物体因衍射而不能成像。很高级的光学显微镜的分辨本领的限度约200纳米(2000埃)。为了突破这一限度,可采用电子射线来代替光波。电子微粒以高速运动时,其行为类似光波的传播过程。运动电子的波长随其速度而定。