液体钙软胶囊如何鉴别真假？

我国于1984年通过《中华人民共和国药品管理法》，当前的问题主要是有法不依、地方保护主义和监督力量过于薄弱，仍需进一步努力，逐步加以扭转、克服。　　一、生产领域　　目前大多数大中型制药企业生产的药品是合格的，不合格的药品主要出自小药厂，大多数伪劣药品出自非法地下工厂。1993年轰动全国的“001号假药案”，涉案河南省周口地区优秀兽药厂自1986年以来，生产配料不加（药）原粉，甚至把兽药当人药卖，制售假劣兽药、人用药16批，货值达250万元。该案以制售假药时间之长、生产规模之大，销售面之广、手段之隐蔽、保护网之厚，列为全国查处假劣药案首位。　　二、流通领域　　目前，许多单位插手经营药品，造成经营混乱。据某省调查，该省从事医药批发业务的有2757家，其中集体和个体户有2257家，约占82%。经销企业内部采购人员，不讲职业道德，目无政纪法规，接受“回扣”，引狼入室。“回扣”助纣为虐，已成为伪劣药品泛滥的重要原因。　　流通领域中，侵害名牌商标形象，使医生和患者真假难辨。1992年，山东、四川、湖北、湖南七名儿童因注射假冒上海海普制药厂针剂致七名儿童死亡后，该厂在信誉和经济上遭受巨大损失，当年该