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没有确切的浓度，由多种因素共同决定。
很低进样浓度一般是以最小检测限或定量限而定的，目的为检测含量的方法需要测定定量限，目的为杂质检查的项目需要测定检测限，这个限度浓度即为有效的最小进样浓度。
很高浓度一般是以测定限度浓度的120%~200%来验证，比如含量测定时样品浓度确定为1mg/ml，则很高浓度可验证到1.2mg/ml；再比如有关物质测定杂质A对照溶液浓度为1μg/ml，则很高浓度可验证到2μg/ml。
液相色谱进样很高/很低浓度与以下因素有关：
1，检测器检测能力。紫外，蒸发光，示差，荧光等检测器的检测能力各不相同。其中，紫外检测器的灵敏度，光源的能量，流通池的通透性和洁净程度等均会决定紫外检测器的检测能力。
2，物质的响应值。不同物质在同一检测器下被检测出来的信号大小各有不同，同样是1mg/ml的浓度，A物质与B物质的响应值可能会相差出2倍、10倍甚至100倍之多。
3，紫外检测波长。相同物质在不同紫外波长下的响应值是不同的，这与物质在该波长下的吸收值有关。
4，色谱柱。有时物质浓度过高超过色谱柱承载范围，会导致该物质形成“平头峰”或
油中悬浮物含量过大导致。悬浮物含量小也会有分成沉淀现象,但需要很长时间。大成、禾丰对米糠油的质量要求是省内最严的,问问那里的同行就知道了。
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看你的样品极性怎么样了。通常的清洗方法是：把样液倒出后浸泡于表面活性剂，也就是洗涤灵水里，超声30min以上，这样反复清洗2-3次，然后用自来水清洗3次，涮干净之后再用纯净水清洗1-2次。如果样品不易溶于水，易溶于有机溶剂，可以用乙醇清洗超声2-3次，然后再用自来水清洗。大概思路就是用易溶的溶剂清洗。
塑料瓶:相对玻璃瓶成本略高,有些腐蚀性的材质不能用塑料瓶来承载,但运输方便,回收价值高;玻璃瓶:成本较低,不容易与物质发生反应,但运输不够塑料瓶方便
