实时定量PCR试剂盒选那种好?做鱼的

扎一下就完事了，你还得咋抽

其实，ELISA灵敏度和检测样本有些关联的，如果待测样本中目标蛋白的浓度比较高，则对灵敏度要求相对小一些。如果待测样本中目标蛋白的浓度比较低，则必须考虑灵敏度的问题。 一般来说，试剂盒曲线上的最小浓度是比较准确的，低于这个值因为与曲线是个“S"型结构有关，所以结果是有偏差的，是一种估算。再加上实验误差，所以达不到理想的效果。建议选择试剂盒时，应该看曲线上最小的浓度值，而不是试剂盒上写的灵敏度。 虽然酶活性调节ELISA方法的灵敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，检测的灵敏度远比RIA高。根据质量作用定律。即免疫反应所形成的免疫复合物量与反应物浓度成正比。推测所检测的待测物分子数为1。已知1个摩尔浓度含6.02×1023个分子，那么理论推测酶活性放大ELISA方法的很低检测限可达1.7×10-24mol/L。虽然在实际应用中由于反应条件和试剂纯度以及仪器精度等因素的影响，往往达不到这个水平(大于104个分子)，但表明ELISA在灵敏度方面的改进潜力是很大的。

如果想要买两个试剂盒的话, 一定要从网上看一下购买的评价。 选择适合自己的才是很好的。 可以选择一些特殊材质的试剂盒会有比较好的效果。

你的片段是多大，如果低于一个KB的话，没有必要用高保真的酶，最普通的taq就可以用。如果你非要用，NEB有个高保真的2X Fhusion MIX那个非常不错，我用过效果很好的。也是用他克隆出来基因做酶切的。我的影响中似乎Fermentas的试剂盒里面有阳性对照样品和引物把。我建议你在做PCR时使用一个新的试剂盒，很好能一边跑阳性对照，确定你的酶是没有问题的，有的时候在运输的过程中，酶有可能失效。 此外，你最应该确定的还是你的引物没有问题，可以扩增出基因来。PCR事实上应该是最容易干的事情的。 …………………… 详细资料请参考： 突变试剂盒: http://product.bio1000.com/103242/

优秀步、明确检测何种蛋白 第二步、明确编码该蛋白的基因与其它哪些物种同源性很好 第三步、寻找检测这些物种蛋白的试剂盒

展开全部 Elisa生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。在选择的时候，也需要注意其他的一些问题。1、采用何种原料和抗体，是否高效、灵敏、特异2、规范包被操作，吸附是否均匀3、重复性、可靠性6、是否提供技术服务7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本8、可检测动物类型是否丰富9、可检测指标是否齐全