显微镜选购指南

1．右手握住镜臂，左手托住镜座。 2．把显微镜放在实验台上，略偏左（显微镜放在距实验台边缘7厘米左右处）。安装好目镜和物镜。 二、对光 3．转动转换器，使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘 米的距离)。 4．把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开，同时画图)。转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜，可以看到白亮的视野。 三、观察 5．把所要观察的玻片标本（也可以用印有“6”字的薄纸片制成）放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。 6．转动粗... [查看全文]

国产的啊!国产显微镜在价格方面是有很大的优势!但是,如果在观察效果方面远远不如奥林巴斯显微镜等进口的了! [查看全文]

1安放：显微镜应放在体前偏左，镜筒在前镜臂在后的方向安放好。 2对光：用低倍镜、较大光圈（遮光器上调）；眼看目镜，同时调节反光镜；使视野变得明亮。 3放片：观察对象要正对物镜的孔，将玻片夹好之后再调焦。 4调焦：先用低倍镜寻找物象，先降镜筒后升高镜筒，降低镜筒时要在侧面观察是否压片，升高镜筒时正对着目镜寻找物象。把物像移到视野中心，换用高倍镜观察只调节细准焦螺旋，使物象变得清晰。 5观察：两眼睁开，用左眼观察，用右眼画图。 [查看全文]

一般来说,气泡在显微镜视野中显现为较黑、较宽边缘的图像,形状为圆形或椭圆形,里面往往是一片空白。用镊子尖轻轻压一下盖玻片,气泡就会变形或移动。 [查看全文]

《光学显微镜的使用规程》 （一）实验时要把显微镜放在座前桌面上稍偏左的位置，镜座应距桌沿6～7cm左右。 （二）打开光源开关，调节光强到合适大小。 （三）转动物镜转换器，使低倍镜头正对载物台上的通光孔。先把镜头调节至距载物台1～2cm左右处，然后用左眼注视目镜内，接着调节聚光器的高度，把孔径光阑调至很大，使光线通过聚光器入射到镜筒内，这时视野内呈明亮的状态。 （四）将所要观察的玻片放在载物台上，使玻片中被观察的部分位于通光孔的正中央，然后用标本夹夹好载玻片。 （五）先用低倍镜观察（物镜10X、... [查看全文]

一般来说, 气泡在显微镜视野中表现为四周较黑、中间较亮, 形状为圆形或椭圆形,里面往往是一片空白。用镊子尖轻轻压一下盖玻片,气泡会变形或移动。细胞则不具有这些特征 [查看全文]

1.在使用USB数码显微镜之前，应该先安装好驱动，及相应的V1.0U图像观看软件。　　2.连接好数码显微镜与电脑，然后运行Vibao1.0U软件，选择"设备"然后选择“usb点2.0 v130 camera"菜　　单“动态视频”就可以成像了。　　3.在菜单“选项” "Video capture pin..."里，输出大小可以选择想要的输出视频的大小;　　4.在菜单“选项”“Video capture filter 视频proc Amp ”可以自行调节图像的亮度，对比度，饱和　　度。　　5.假如成像光线比较亮。可以先放一张白色的纸张，调节好距焦。在菜单“选项”“Video capture 　　filter Video Image... [查看全文]

一、 操作步骤和注意事项 （一）正置显微镜 1、安放 右手握住镜臂，左手托住镜座，使镜体保持直立。桌面要清洁、平稳，要选择临窗或光线充足的地方。单筒的一般放在左侧，距离桌边3～4厘米处。 2、清洁 检查显微镜是否有毛病，是否清洁，镜身机械部分可用干净软布擦拭。透镜要用擦镜纸擦拭，如有胶或粘污，可用少量二甲苯清洁之。 3、对光 镜筒升至距载物台1～2厘米处，低倍镜对准通光孔。调节光圈和反光镜，光线强时用平面镜，光线弱时用凹面镜，反光镜要用双手转动。 若使用的为带有光源的显微镜，可省... [查看全文]

放大的倍数=物镜的倍数*目镜的倍数， 很大倍数=物镜的很大倍数*目镜的倍数 最小倍数=物镜的最小倍数*目镜的倍数 观看时物镜的选择是从小到大的 400倍就可以观察细胞了，1000倍就更加放大一点。 [查看全文]

光学显微镜的使用注意事项 （一） 显微镜的构造及各部名称 关于显微镜的结构与使用方法已于生物学和组织胚胎学课程中学过，在寄生虫学的学习中，要求进一步熟练使用。显微镜的构造及各部名称见图1。 （二） 显微镜的使用 利用自然光源镜检时，很好用朝北的光源，不宜3采用直射阳光；利用人工光源时，宜用日光灯的光源。 镜检时身体要正对实习台，采取端正的姿态，两眼自然张开，左眼观察标本，右眼观察记录及绘图，同时左手调节焦距，使物象清晰并移动标本视野。右手记录、绘图。 镜检时载物台不可倾斜，因... [查看全文]

　　显微镜的放大倍数为目镜倍数乘物镜倍数，如目镜为10倍，物镜为40倍，则放大倍数为40×10倍(放大400倍)。光学显微镜的极限放大是2000倍，可分辨相距1^10(-5)厘米的两点。 　　光学显微镜的分辨本领由于所用光波的波长而受到限制。小于光波波长的物体因衍射而不能成像。很高级的光学显微镜的分辨本领的限度约200纳米(2000埃)。为了突破这一限度，可采用电子射线来代替光波。电子微粒以高速运动时，其行为类似光波的传播过程。运动电子的波长随其速度而定。 [查看全文]